Registre de Productes Desinfectants en l’Àmbit Clínic.

Durant el període transitori d’aplicació del Reglament 528/2012, els productes biocides desinfectants desinfectants clínics s’han de registrar davant l’Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris.

Una vegada obtinguda l’autorització de comercialització, el director tècnic ha de supervisar la correcta fabricació i comercialització dels productes desinfectants clínics, realitzant personalment l’alliberament de cadascun dels lots que es vendran al mercat espanyol.