Registre de Produits Désinfectants dans le Domaine Clinique.

Pendant la période transitoire d’application du Règlement 528/2012, les produits biocides désinfectants cliniques doivent être enregistrés auprès de ll’Agence Espagnole du Médicament et des Dispositifs Médicaux (AEMPS). 

Une fois l’autorisation de mise sur le marché obtenue, le directeur technique doit superviser la fabrication et la commercialisation correctes des produits désinfectants cliniques, devant procéder personnellement à la libération de chacun des lots mis en vente sur le marché espagnol.